¿Qué tipos hay?

 -Trisomía 21: es el más frecuente durante el proceso de reproducción celular. Se origina debido a la mala separación del par 21, al formarse el óvulo junto al espermatozoide, por lo cual se genera una copia en el cromosoma número 21,  es decir, se corresponde a  3 cromosomas.

-Síndrome de Down por translocación cromosómica:no es muy común, se produce debido a que un fragmento ya formado en el cromosoma 21 (no triplicado), se añade a otro fragmento, que corresponde al cromosoma 14. Por lo cual, estaríamos hablando de que aparte de haber un par en el número 21, también tendría una carga genética el número 14. Por ello, se le denomina translocación.  

-Síndrome de Down con mosaicismo: es poco común, la alteración se da por la presencia de las células en algunas ocasiones. El cuerpo de la persona que presente este tipo, tendrá presencia de una mezcla de células de tipos cromosómicos distintos y también dependerá mucho del porcentaje de células trisómicas que presente su organismo. 

(Imágenes)

Genome.gov. (s. f.). Trisomía. Síndrome de Down [Imagen]. Recuperado de: https://www.genome.gov/sites/default/files/tg/es/illustration/___Si__ndrome_de_Down__Trisomi__a_21_.jpg

¿Es verdad que el síndrome de Down es hereditario? (2020, 17 marzo). [Imagen]. Veritas Intercontinental. Recuperado de: https://www.veritasint.com/blog/es/es-verdad-que-el-sindrome-de-down-es-hereditario/

Cromosomas mosaico. (2019, 25 junio). [Imagen]. MassGeneral for Children. https://www.massgeneral.org/children/down-syndrome/sindrome-de-down-mosaico